在吸入制劑開發(fā)過程中含藥氣溶膠粒徑及分布是其關鍵質量屬性，與藥物的有效性和安全性相關。錯誤的空氣動力學粒徑會導致：重復花費實驗時間，生產(chǎn)力降低，人員士氣低落，增加風險，不能區(qū)分產(chǎn)品的可變性和可變性來源，費用成本增加。進行next generation impactor，NGI撞擊器檢測與校驗十分必要。

檢測項目：密封性，L型連接管尺寸，預分離器尺寸，噴嘴與密封部件間距，每級噴嘴孔數(shù)量，每級噴嘴直徑，收集杯粗糙度，收集杯深度值

NGI撞擊器檢測與校驗檢測標準：中國藥典（2020年版四部）0951吸入制劑微細粒子空氣動力學特性測定法；《英國及中國NGI新一代藥用圓盤撞擊器產(chǎn)品檢驗標準》

附： 公司簡介

北京元森凱德生物技術有限公司2013年成立于北京中關村科技園，是一家專業(yè)從事生命科學類實驗儀器研制、生產(chǎn)與銷售的科技創(chuàng)新型企業(yè)。服務毒理學、藥理學、免疫學、生物安全、大氣污染物、化學物質毒性鑒定、臨床前藥物開發(fā)與安全性評價、呼吸系統(tǒng)、環(huán)境與健康等領域。

元森凱德在中國北京、美國賓夕法尼亞均設有技術聯(lián)絡中心，注重儀器的售前、售中、售后溝通，時刻關注行業(yè)的新進展動態(tài)，客戶群體主要有全國各大高校、實驗動物科研單位、藥物研發(fā)機構、第三方CRO及醫(yī)院中心實驗室等。我們將以優(yōu)質的產(chǎn)品、完善的服務致力于成為業(yè)內優(yōu)秀的實驗儀器設備供應廠商。

我們的目標是：服務用戶至上，讓科研儀器的使用變得更簡便和高效。