珀金埃爾默企業(yè)管理（上海）有限公司
用ICP-OES和ICP-MS測(cè)定個(gè)人每日可能攝入的口服藥和營(yíng)養(yǎng)品中的污染物總和
檢測(cè)樣品：口服藥 營(yíng)養(yǎng)品
檢測(cè)項(xiàng)目：污染物
方案概述：本次實(shí)驗(yàn)著眼于美國藥典所規(guī)定的個(gè)人每日可能搭配攝入的口服藥和營(yíng)養(yǎng)品中所有污染物的總和。
2012年，美國藥典計(jì)劃用兩個(gè)新的章節(jié)替換掉原有的<231>的章節(jié)，新的章節(jié)概述了用ICP-OES和ICP-MS 檢測(cè)藥品中一系列雜質(zhì)元素的方法。新的要求已經(jīng)被概述進(jìn)常規(guī)章節(jié)<232>、<233>、<2232>中，這一系列經(jīng)過修訂的版本終將于2018年開始實(shí)施。<232>、<2232>章節(jié)詳細(xì)說明了按照行政管理單位要求所制定的檢測(cè)元素列表以及每種元素每日允許的大暴露量。因?yàn)榭梢缘玫椒椒ǖ脑敿?xì)摘要，所以這里只做一個(gè)簡(jiǎn)單的介紹。
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