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HEK293細(xì)胞專用轉(zhuǎn)染試劑：重組蛋白與病毒載體生產(chǎn)的高效經(jīng)濟(jì)之選
細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是一種將外源DNA或RNA導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞的過程，它在生命科學(xué)領(lǐng)域扮演著至關(guān)重要的角色。這一技術(shù)不僅促進(jìn)了基因表達(dá)研究、基因功能分析、信號傳導(dǎo)研究等領(lǐng)域的發(fā)展，而且在基因治療、疫苗開發(fā)和藥物篩選等方面展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用前景。具體來說，細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)的應(yīng)用包括：01基因功能研究通過將外源基因?qū)爰?xì)胞，研究其在細(xì)胞中的功能、表達(dá)調(diào)控和亞細(xì)胞定位等。02基因敲除和沉默利用轉(zhuǎn)染技術(shù)導(dǎo)入特定基因敲除或沉默序列的質(zhì)粒，研究基因敲除或沉默對細(xì)胞生長、分化、凋亡等的影響。03腫瘤研究將與腫瘤相關(guān)的基因?qū)肽[ -
上新 | T4 RNA Ligase 2，環(huán)狀RNA研究核心酶原料
近年來，隨著RNA研究的不斷深入，線性RNA分子在生物學(xué)研究和治療開發(fā)領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力，例如mRNA疫苗。然而，長鏈線性RNA較短的半衰期限制了其有效性。環(huán)狀RNA(circRNA)是一類單鏈閉合的環(huán)狀RNA分子，與線性mRNA相比，circRNA具有穩(wěn)定性高、免疫原性低、表達(dá)持久等優(yōu)勢，已經(jīng)成為下一代RNA療法賽道的新秀。circRNA體外環(huán)化技術(shù)是研究的關(guān)鍵，目前，RNA的體外環(huán)化主要通過化學(xué)合成和酶促連接（分為T4連接酶法和核酶法）兩種方法實(shí)現(xiàn)。在眾多技術(shù)路線中，基于T4連接酶法的 -
邀請函 | 翌圣生物邀您相約姑蘇，共赴BIOCHINA2025！
BIOCHINA2025（第十屆）易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽將于2025年3月13-15日在蘇州國際博覽中心召開！從2016到2025，從EBC到BIOCHINA，我們共同見證創(chuàng)業(yè)者、科學(xué)家個人職業(yè)躍升，初創(chuàng)公司、大Pharma企業(yè)戰(zhàn)略迭代。EBC從創(chuàng)立之初就勇于突破、銳意進(jìn)取，到而今BIOCHINA伴隨全球生物產(chǎn)業(yè)同道攜手共進(jìn)，十年堅(jiān)守，初心未改。在即將開幕的BIOCHINA2025盛會上，翌圣生物將攜熱銷產(chǎn)品榮耀登場，我們誠摯邀請您蒞臨D3-116，體驗(yàn)生物醫(yī)藥前沿技術(shù)，攜手共啟未來新篇章！參展產(chǎn)品0 -
01VEGF家族蛋白血管內(nèi)皮生長因子（VascularEndothelialGrowthFactor，VEGF）是新血管形成的關(guān)鍵因素。VEGF能誘導(dǎo)已有血管的再生（血管再生）或新血管的生長（血管發(fā)生），因此是胚胎發(fā)育、血管修復(fù)的關(guān)鍵。VEGF還能被實(shí)體瘤所用，促進(jìn)實(shí)體瘤的生長。VEGF在腫瘤發(fā)生和進(jìn)展中的重要性使其成為癌癥治療的重要靶點(diǎn)。研究表明，VEGF基因中的單核苷酸多態(tài)性（SNP）是主要實(shí)體瘤的預(yù)測和預(yù)后標(biāo)志物，包括乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌和前列腺癌。VEGF家族蛋白包括VEGF-
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技術(shù)革新 | 新一代進(jìn)化逆轉(zhuǎn)錄酶全預(yù)混試劑的創(chuàng)新突破
逆轉(zhuǎn)錄酶，1970年由Temin和Baltimore獨(dú)立發(fā)現(xiàn)，它能將RNA轉(zhuǎn)錄成cDNA，二人因此獲1975年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。逆轉(zhuǎn)錄酶包含多個功能域，分別為聚合酶域和RNaseH域，其中聚合酶域進(jìn)一步細(xì)分為“手指”、“手掌”和“拇指”三個亞域，分別參與模板結(jié)合、催化反應(yīng)和結(jié)構(gòu)支持[1]。在分子生物學(xué)中，尤其分子診斷領(lǐng)域，逆轉(zhuǎn)錄酶bukehuoque。它可將病毒RNA基因組轉(zhuǎn)為cDNA，再通過RT-qPCR、RT-LAMP、RNA測序等技術(shù)進(jìn)行檢測，這一特性使得對諸如艾滋病、甲型流感以及乙型 -
活體成像技術(shù)與應(yīng)用——聚焦生物發(fā)光成像
01引言活體成像（InVivoImaging）是一種能夠在活體生物體內(nèi)實(shí)時監(jiān)測生物過程的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥理學(xué)研究中。它不僅能夠提供高分辨率的圖像，還能動態(tài)跟蹤細(xì)胞、分子以及生理病理變化，極大地推動了基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用的發(fā)展。本文將詳細(xì)探討活體成像技術(shù)的基本原理、常用成像模式及其在各個領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。02活體成像的基本原理//光學(xué)成像利用光與組織相互作用產(chǎn)生的信號進(jìn)行成像，主要包括可見光、近紅外（NIR）熒光成像和生物發(fā)光成像。其中：1、熒光成像通過向目標(biāo)對象注射熒光探針或標(biāo)記物， -
上新 | 環(huán)狀RNA研究核心酶原料：T4 RNA ligase 2
由于商業(yè)化分子酶主要采用工程菌株（如大腸桿菌等）進(jìn)行重組表達(dá)，因此分子酶中會存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環(huán)境和人源等因素影響，分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品定量不準(zhǔn)確，從而給生產(chǎn)的生物制品帶來安全隱患。在病原體檢測過程中，污染的背景菌核酸可能會淹沒低豐度的靶標(biāo)核酸或和靶標(biāo)核酸一起被檢出，從而影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。解決方案為解決病原檢測背景菌及宿主核酸殘留干擾問題，翌圣生物開發(fā)超低殘留去除技術(shù)，建立了遵循GMP標(biāo)準(zhǔn)的超潔凈分子酶生產(chǎn)基地-UCF.ME， -
無血清培養(yǎng)基，開啟細(xì)胞培養(yǎng)新時代！
01引言細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中的工具。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)通常依賴于添加動物血清（如胎牛血清）來提供必要的營養(yǎng)成分和支持因子。然而，隨著生物技術(shù)和生命科學(xué)的發(fā)展，對細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境的要求越來越高，無血清培養(yǎng)基（Serum-FreeMedia,SFM）應(yīng)運(yùn)而生。02無血清培養(yǎng)基的定義與分類//定義無血清培養(yǎng)基是指不含任何動物來源的血清成分，但含有其他替代物質(zhì)（如重組蛋白質(zhì)、小分子化合物等），能夠支持細(xì)胞生長、增殖和功能維持的一種新型細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)。//分類根據(jù)應(yīng)用目的和細(xì)胞類型的不同，無血
