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三篇背靠背《Cell》,都離不開Octet...

閱讀:276      發(fā)布時間:2024-8-6
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冠狀病毒的入侵是通過宿主細(xì)胞受體與冠狀病毒表面的刺突蛋白識別而啟動的。去年發(fā)表在《Nature》的一篇文章發(fā)現(xiàn)[1]:TMPRSS2被鑒定為HCoV-HKU1(冠狀病毒的一種,和新冠一樣能引起人畜的上呼吸道感染)的蛋白質(zhì)受體,唾液酸聚糖被鑒定為聚糖受體。然而,病毒侵入的潛在機(jī)制仍然未知。

 

2024年7月3日,三篇背靠背發(fā)表在《Cell》上的文章[2][3][4](下文使用文章一、二、三替代)確定了HKU1的刺突蛋白RBD(配體)與人類TMPRSS2(受體)復(fù)合物的冷凍電子顯微鏡結(jié)構(gòu)(其解析結(jié)果高度一致),促進(jìn)了病毒侵入機(jī)制中的病毒-宿主相互作用的理解,并系統(tǒng)評估了多個物種的TMPRSS2蛋白作為HCoV-HKU1功能性受體的可能性,為開發(fā)新的冠狀病毒相關(guān)疾病治療方法奠定了基礎(chǔ)。這三篇文章分別來自于上??萍即髮W(xué)[2]、美國華盛頓大學(xué)[3]和法國巴黎西岱大學(xué)[4]。

 

這三篇文章還有一個共同點:都不約而同地使用了賽多利斯Octet® 非標(biāo)記分子互作分析系統(tǒng)測配體和受體的結(jié)合,這些大量的Octet® 數(shù)據(jù)是文章中鑒定功能性受體的核心數(shù)據(jù)。

 

 

 

今天,陳老師就來解讀一下這三篇文章。

 

?技術(shù)路線?

 

三篇的技術(shù)路線非常類似。

 

三篇背靠背《Cell》,都離不開Octet...

圖1. 引用文章二標(biāo)題中列舉的技術(shù)路線

  1. 表達(dá)純化各種HKU1 CoV的突刺蛋白和TMPRSS2的突變體

  2. 冷凍電鏡解析兩者的復(fù)合物結(jié)構(gòu)

  3. 使用Octet® 對配體受體突變體的親和力進(jìn)行分析(紅框為Octet® 設(shè)備外形)

 

 

?Octet® 親和力數(shù)據(jù)展示?

這三篇文章中Octet® 的突變體親和力測試結(jié)果均與結(jié)構(gòu)解析結(jié)果高度吻合。

 

三篇背靠背《Cell》,都離不開Octet...

圖2. A、B、C、D展示了冷凍電鏡解析的RBD/TMPRSS2的復(fù)合物結(jié)構(gòu);E和F:Octet® 測試結(jié)果發(fā)現(xiàn),突變了參與復(fù)合物結(jié)合的氨基酸殘基位點后(比如RBD的E505、V509等,或TMPRSS2的Y469,R470D等),RBD/TMPRSS2的親和力降低,驗證了冷凍電鏡的結(jié)構(gòu)解析的結(jié)果(數(shù)據(jù)來自于文章二)

三篇背靠背《Cell》,都離不開Octet...
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圖3. C圖為TMPRSS2突變后的親和力變化,D圖為RBD 突變后的親和力變化(數(shù)據(jù)來自于文章一)

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圖4. A圖為TMPRSS2突變后的親和力變化,B圖為RBD 突變后的親和力變化,C圖為親和力計算結(jié)果,最右圖為Octet® 測試方法,即固化RBD蛋白檢測TMPRSS2(數(shù)據(jù)來自于文章三)

三篇背靠背《Cell》,都離不開Octet...

圖5. 文章一中還使用Octet® 檢測不同物種的TMPRSS2與RBD的親和力,可見,除了豬以外,HCoV-HKU1的刺突蛋白還可以結(jié)合更多物種的受體,提示其可以感染多個物種

 

 

 

?Octet® 良好的重復(fù)性?

文章二,三還列舉了大量的Octet® 重復(fù)數(shù)據(jù):

 

三篇背靠背《Cell》,都離不開Octet...

圖6. 展示了文章三中多濃度分析物的三次Octet® 重復(fù)測試結(jié)果:可見,結(jié)合和解離實時曲線結(jié)果非常相近(如同復(fù)制粘貼一般)。

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圖7. 展示了文章二中單濃度分析物的兩次Octet® 重復(fù)測試結(jié)果:可見,結(jié)合和解離實時曲線結(jié)果非常相近(同樣如同復(fù)制粘貼一般)。

 

 

 

?協(xié)同實驗?

值得一提的是,文章一揭示了唾液酸聚糖結(jié)合刺突蛋白的NTD結(jié)構(gòu)域,穩(wěn)定了突刺蛋白的RBD結(jié)構(gòu)域的開放構(gòu)象狀態(tài),促進(jìn)了與TMPRSS2的識別,說明了多糖和蛋白受體對HCoV-HKU1侵入的協(xié)同機(jī)制。

 

三篇背靠背《Cell》,都離不開Octet...

圖8. Octet® 測試結(jié)果:加入多糖9-O-Ac-Sia后,刺突蛋白與TMPRSS2的結(jié)合變強(qiáng)

 

目前,如果涉及到蛋白受體和病毒配體的研究,大概率都會看到用Octet® 鑒定兩者的結(jié)合,而看不到其他Pull-down等傳統(tǒng)方法,主要是因為:

  • 非標(biāo)記Direct Binding是趨勢,它的結(jié)果更準(zhǔn)確

  • 快速測定親和力,更加定量化對互作進(jìn)行表征

  • 無洗滌步驟,可測弱親和力(解離快),本文的結(jié)合就是典型的快解離

  • 測試時間短,一般10-20分鐘,更快拿到結(jié)果

  • 實驗形式多樣化:定性,兩者結(jié)合,協(xié)同/競爭實驗,垂釣

  • 寫入了美國藥典,文章>15000篇,認(rèn)可度廣

  • 使用方便,成本相對低

 

Octet® 不僅廣泛用于病毒配體和受體(蛋白與蛋白)相互作用的研究,在核酸、小分子、脂質(zhì)體等各種生物分子互作研究中發(fā)表了大量高質(zhì)量文章。Octet® 分子互作具有高準(zhǔn)確性和良好的重復(fù)性,功能全面、使用便捷、成本低,且市場認(rèn)可度高,是妥妥的六邊形戰(zhàn)士!

三篇背靠背《Cell》,都離不開Octet...
三篇背靠背《Cell》,都離不開Octet...

 

 

 

 

-參考文獻(xiàn)-

 

[1] TMPRSS2 is a functional receptor for human coronavirus HKU1. Nature 624, 207–214.

[2] TMPRSS2 and glycan receptors synergistically facilitate coronavirus entry. 2024, Cell 187, 1–11

[3] Human coronavirus HKU1 recognition of the TMPRSS2 host receptor. 2024, Cell 187, 1–15

[4] Structural basis of TMPRSS2 zymogen activation and recognition by the HKU1 seasonal coronavirus. 2024, Cell 187, 1–15

 


 

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