根據(jù) Research Nester 的報告，2024 年蛋白質(zhì)組學(xué)市場規(guī)模已超過 353.4 億美元，預(yù)計到 2037 年底將達(dá)到 1878.4 億美元，在 2025-2037 年的預(yù)測期內(nèi)，復(fù)合年增長率約為 13.6%。2025 年，蛋白質(zhì)組學(xué)產(chǎn)業(yè)規(guī)模預(yù)計為 392.1 億美元。
蛋白組學(xué)樣本前處理是蛋白組學(xué)研究的起始且關(guān)鍵步驟，其質(zhì)量接決定后續(xù)質(zhì)譜檢測等分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。市場規(guī)模的不斷擴(kuò)大，對樣前處理的需求也在同步增長，成為推動市場發(fā)展的重要動力之一。
蛋白質(zhì)組學(xué)樣本前處理流程復(fù)雜、處理時間長，人工操作易失誤，造成了樣品前處理不穩(wěn)定、重現(xiàn)性差等問題，急需一種操作簡便、高效、穩(wěn)定、安全性能強(qiáng)的自動化解決方案，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。?？频鞍捉M學(xué)樣本前處理全自動解決方案，高效地實現(xiàn)質(zhì)譜蛋白樣本前處理自動化和標(biāo)準(zhǔn)化操作。
睿科蛋白組學(xué)樣本前處理解決方案
?？频鞍捉M學(xué)樣本前處理解決方案整合制冷模塊、磁吸附模塊、加熱振蕩模塊、抓扳手等功能模塊，針對血漿、血清、尿液、細(xì)胞、組織等臨床樣本，利用磁珠材料與蛋白的特異性共價反應(yīng)，實現(xiàn)蛋白質(zhì)的高效捕獲，通過清洗磁珠表面，快速去除干擾物質(zhì)，并進(jìn)行原位固相酶解，獲得蛋白酶解產(chǎn)物，實現(xiàn)蛋白質(zhì)組提取、還原、烷基化、酶解等流程自動化操作，提高蛋白質(zhì)樣品的處理效率和回收率。
一款具備高通量、高回收率、安全性能強(qiáng)，適用范圍廣等優(yōu)勢，適用大隊列樣本的高通量處理設(shè)備，可實現(xiàn)質(zhì)譜蛋白樣本前處理的全自動化和標(biāo)準(zhǔn)化操作。
方案優(yōu)勢
96通道機(jī)械臂
高通量
96通道移液頭，一次可處理最多96個樣本，高效完成實驗流程中吸廢等步驟；
兼具8通道移液功能，可以實現(xiàn)試劑的精準(zhǔn)分裝；
全流程4-5小時可完成96個蛋白樣本的前處理（具體時間根據(jù)具體實驗流程）；
自動化程度高
整合抓板手，用于對標(biāo)準(zhǔn)SBS板子的轉(zhuǎn)移；
整合蛋白前處理所需的試劑制冷模塊、磁吸附模塊、加熱振蕩模塊等功能模塊；
均一化操作，減少實驗過程中的誤差，提高準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性；
儀器盤面設(shè)計
靈活性強(qiáng)
盤面包含18個SBS標(biāo)準(zhǔn)盤位，除功能模塊外，有15個盤位放置試劑和耗材；
開放式平臺，配有多樣化適配器，可適配多種不同品牌試劑耗材；
軟件界面人性化設(shè)計，拖拽式布局，操作簡單，每個步驟可獨立進(jìn)行參數(shù)設(shè)置，實驗流程可進(jìn)行存儲，按鍵式啟動運行；
儀器軟件設(shè)計
安全性
可配置避光外罩，搭配紫外消毒燈；
可根據(jù)實驗需求選配正、負(fù)壓HEPA過濾系統(tǒng)，有效避免交叉污染；
測試數(shù)據(jù)
Part 1：批內(nèi)測試數(shù)據(jù)
材料：293T 細(xì)胞
實驗方法：手工操作3 組，儀器操作3 組
Q Exactive質(zhì)譜結(jié)果如下：
表1：手工操作和儀器操作后蛋白數(shù)及零漏切率對比
圖1 Venn diagram（藍(lán)色：手工；綠色：儀器）
實驗總結(jié)
·手工操作和儀器操作蛋白樣本預(yù)處理后可檢測到的蛋白數(shù)及零漏切率基本一致，達(dá)到預(yù)期要求；
·手工操作與儀器操作蛋白種類皮爾斯相關(guān)系數(shù)大于0.97，與預(yù)期一致；
Part 2：樣本批間測試數(shù)據(jù)
圖2 96孔板檢測示意圖
如圖2所示共處理96個樣品，分三組進(jìn)行實驗，隨機(jī)選取36個樣品進(jìn)行Q Exactive質(zhì)譜檢測，結(jié)果如下：
圖3 36個樣本檢測蛋白數(shù)（個）
圖4 36個樣本零漏切率（%）
實驗總結(jié)
·36個隨機(jī)樣本檢測蛋白數(shù)3074±89個，零漏切率78.32±2.66%，樣本預(yù)處理的結(jié)果正常且穩(wěn)定；
·36個樣品的皮爾斯相關(guān)系數(shù)及日間隨機(jī)樣品皮爾斯相關(guān)系數(shù)均介于0.955-0.989之間，達(dá)到指標(biāo)要求，具有較好的均一性。
應(yīng)用領(lǐng)域
臨床診斷、用藥指導(dǎo)、病理機(jī)制研究、疾病標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、藥物機(jī)理研究
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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