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我們?cè)谌粘９ぷ髦斜仨殗?yán)格遵守《中國(guó)藥典》和企業(yè)操作規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證整個(gè)質(zhì)量體系有序運(yùn)行，在遇到GMP符合性檢查、各種隨機(jī)檢查、專項(xiàng)檢查、跟蹤檢查等突發(fā)情況時(shí)才能有效應(yīng)對(duì)和處理。

下面為大家分享我在實(shí)驗(yàn)室的一些個(gè)人經(jīng)驗(yàn)：

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