目錄:匯智和源生物技術(shù)（蘇州）有限公司>>10 技術(shù)服務(wù)>> 生物樣品分析
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
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匯智泰康為客戶提供全面符合CFDA/環(huán)保部/農(nóng)業(yè)部/OECD/FDA GLP標(biāo)準(zhǔn)的生物分析服務(wù)，以支持小分子藥物、小肽等生物制劑、疫苗、PD生物標(biāo)記物、新化學(xué)物質(zhì)和新型農(nóng)藥的篩選與開發(fā)，并支持臨床前研究和臨床研究。
服務(wù)內(nèi)容：
先導(dǎo)化合物篩選 – 早期ADME研究
臨床前研究
臨床研究
先導(dǎo)化合物篩選 – 早期ADME研究
● 代謝穩(wěn)定性
● 細(xì)胞色素P450酶的誘導(dǎo)和抑制
● P450酶代謝表型研究
● 藥物-藥物相互作用
● Caco-2吸收及動(dòng)力學(xué)研究
● 蛋白結(jié)合率研究
● 代謝特性和代謝物鑒定
● 種屬間比較
● 毒理學(xué)研究動(dòng)物種屬的選擇
● 微粒體或重組代謝酶系統(tǒng)
臨床前研究
● 快速高通量藥代（PK）研究
● 組合給藥藥代（PK）研究
● 毒代動(dòng)力學(xué)（TK）研究
● 模型動(dòng)物的生物利用度研究
● 全套體內(nèi)DMPK研究等
臨床研究
● 劑量爬升耐受性試驗(yàn)
● 多次給藥
● 食物影響
● 藥物相互作用
● 臨床Ⅱ期
● 臨床Ⅲ期
● 生物利用度
● 生物等效性
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
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