Cut&Tag優(yōu)勢及解決方案

時間：2022/2/18閱讀：2195

技術簡介

CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是蛋白質-DNA互作關系研究的新方法，是新一代超微量ChIP-Seq技術，適用于無ChIP級別抗體的蛋白研究。與傳統(tǒng)的ChIP-Seq研究方法相比，該技術無需交聯(lián)、超聲打斷、末端抹平和接頭連接等操作，因此具有省時高效、所需的樣品量少、背景信號低和可重復性好等優(yōu)點，甚至可用于單細胞水平測序。CUT&Tag有望將蛋白質-DNA互作的研究變成一種類似PCR反應的常規(guī)操作，對基因調(diào)控、表觀遺傳等領域的研究具有革命性的意義。

產(chǎn)品優(yōu)勢

樣品起始量低：能夠對及少量樣品進行分析

無需ChIP級別抗體：無需提供ChIP級別抗體

性價比高：背景噪音低，所需測序深度少

實驗重復性好：實驗重復結果一致性好

技術原理

ChiTag是Protein AG蛋白與Tn5轉座酶的融合蛋白，當抗體結合目的蛋白（如轉錄因子、組蛋白等）后，Protein AG蛋白可直接結合抗體，攜帶的Tn5轉座酶可特異性的切割目的蛋白附近的DNA pian段，并將DNA pian段連上接頭，文庫構建之后可進行高通量測序。

圖注： CUT&Tag實驗流程

案例解析

CUT&Tag技術研究蛋白質-DNA互作的優(yōu)勢

原文：CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells

期刊：Nature Communications 發(fā)表時間：20190429 影響因子： 11.878

在生物學研究中，DNA與蛋白質之間的互作是至關重要的，參與基因的表達、調(diào)控、復制、重組和修復以及RNA的轉運、翻譯和調(diào)控等多個過程，幾乎涉及所有的生命活動。目前研究兩者互作的方法很多，作者選擇了傳統(tǒng)的研究手段ChIP-seq，優(yōu)化的CUT&RUN方法，以及新方法CUT&Tag共同研究組蛋白H3K27me3。通過比對實驗結果，發(fā)現(xiàn)CUT&Tag有*低的背景噪聲以及zui強的信號。通過對H3K4me1修飾物進行分析，顯示CUT&Tag的靈敏度*高，實驗可重復性*好。

圖注. CUT&Tag方法的優(yōu)點

北京和一生物作為Epicypher的國內(nèi)授權代理，為您提供Cut&Tag實驗所需的全套的試劑以及耗材，歡迎垂詢！

產(chǎn)品名稱	貨號	規(guī)格	品牌
CUTANA™ pAG-Tn5 for CUT&Tag	15-1017	50reactions	Epicypher
Anti-Mouse Secondary Antibody for CUTANA™ CUT&Tag Workflows	13-0048	250reactions	Epicypher
Anti-Rabbit Secondary Antibody for CUTANA™ CUT&Tag Workflows	13-0047	250reactions	Epicypher
CUTANA™ Rabbit IgG CUT&RUN Negative Control Antibody	13-0042	100µg	Epicypher
Histone H3K4me3 Antibody: SNAP-ChIP® Certified, CUTANA™ CUT&RUN Compatible	13-0041	100µg	Epicypher
CUTANA™ E. coli Spike-in DNA	18-1401	100ng	Epicypher

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Cut&Tag優(yōu)勢及解決方案

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