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儀研智造(上海)藥檢儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第2年

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藥物黏度測(cè)定儀
藥物觸屏數(shù)顯粘度計(jì)
藥物凝固點(diǎn)測(cè)定儀
藥物軟化點(diǎn)測(cè)定儀
藥物錐入度測(cè)定儀
2020版藥典標(biāo)準(zhǔn)分析儀器
醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室專用設(shè)備
一體式高溫馬弗爐
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溶出條件和注意事項(xiàng)2025/2/14
溶出條件和注意事項(xiàng)(1)溶出度儀的適用性及性能確認(rèn)試驗(yàn)除儀器的各項(xiàng)機(jī)械性能應(yīng)符合上述規(guī)定外,還應(yīng)用溶出度標(biāo)準(zhǔn)片對(duì)儀器進(jìn)行性能確認(rèn)試驗(yàn),按照標(biāo)準(zhǔn)片的說(shuō)明書操作,試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)片的規(guī)定。(2)溶出介質(zhì)...
藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)儀的標(biāo)準(zhǔn)2025/2/13
2020版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)儀指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造●加速試驗(yàn):40℃±2.0℃/75%RH±5%RH,或30℃±1.0℃/60%...
藥典2020版0993堆密度測(cè)定法2025/2/12
1.堆密度測(cè)定法本法用于測(cè)定藥物或輔料粉體在松散狀態(tài)下的填充密度。松散狀態(tài)是指將粉末樣品在無(wú)壓縮力的作用下傾入某一容器中形成的狀態(tài)。堆密度可通過(guò)測(cè)量過(guò)篩后一定質(zhì)量的粉末樣品在量筒中的體積來(lái)確定(第一法...
振蕩管法測(cè)試膠粘劑密度解決方案2025/2/11
1.1.1原理和適用范圍振蕩周期與U型振蕩管中樣品的質(zhì)量呈函數(shù)關(guān)系。通過(guò)測(cè)量填充樣品前后振蕩管頻率變化,由U型振蕩管數(shù)字密度計(jì)自動(dòng)計(jì)算樣品密度。本方法主要適用于粘度不超過(guò)30000mPa·s的液態(tài)膠粘...
超聲波清洗器操作方法2025/2/11
超聲波清洗1.參照超聲波清洗機(jī)安裝說(shuō)明書連接清洗機(jī)的電控柜與主機(jī)間的溫控傳感器信號(hào)線、超聲驅(qū)動(dòng)線、加熱器控制線等線路,并接通380VAC電源,安裝清洗機(jī)的上水管、放水管與溢流排放管。2.超聲波清洗池清...
毛細(xì)管粘度計(jì)的測(cè)量范圍2025/2/10
毛細(xì)管粘度計(jì)主要用于測(cè)量牛頓流體的粘度?,其使用溫度范圍通常在室溫至100攝氏度之間,適用于從低粘度流體到高粘度流體的測(cè)量,粘度范圍通常為1mPa·s到10000mPa·s?1.毛細(xì)管粘度計(jì)在工業(yè)和科...
毛細(xì)管粘度計(jì)操作方法及注意事項(xiàng)2025/2/8
毛細(xì)管粘度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室中常用的測(cè)量液體粘度的儀器之一,它通過(guò)測(cè)量液體在毛細(xì)管中的流動(dòng)速度來(lái)間接計(jì)算出液體的粘度。該儀器的精度高、穩(wěn)定性好、操作簡(jiǎn)便,廣泛用于醫(yī)藥、化工、食品等行業(yè)。1、樣品準(zhǔn)備在進(jìn)行粘度...
蒸餾-酸堿滴定法檢測(cè)殘留二氧化硫2025/2/7
原理:將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,使樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫。二氧化硫隨后被帶入含有雙氧水的吸收瓶中,被雙氧水氧化為硫酸根離子。最后采用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定,計(jì)算樣品中二氧化硫的...
復(fù)工復(fù)產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室儀器重啟操作2025/2/6
01實(shí)驗(yàn)室環(huán)境方面實(shí)驗(yàn)室控制溫度在20-25℃之間,濕度最好控制在40%-65%之間。建議先開空調(diào)和除濕機(jī),大概2天左右時(shí)間,待到實(shí)驗(yàn)室的溫度濕度都相對(duì)穩(wěn)定后,儀器通電開機(jī);實(shí)驗(yàn)室清掃除塵,尤其是要對(duì)...
明膠的用途及變性的原因2025/1/24
明膠的基本性質(zhì)和用途明膠是一種可溶于熱水的膠體,不溶于冷水。它廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥和工業(yè)領(lǐng)域,如作為膠凝劑、穩(wěn)定劑、乳化劑和增稠劑。明膠的質(zhì)量要求因其用途不同而有所差異,例如在照相、食品和醫(yī)藥領(lǐng)域中,...
栓劑融變時(shí)限檢測(cè)2025/1/20
栓劑的崩解依賴體溫和氣道分泌液溶解,通過(guò)測(cè)定栓劑溶解時(shí)限,可以保證在適宜的體溫、適宜的氣道環(huán)境和有效的治療時(shí)間內(nèi)達(dá)到更大的有效藥物濃度;可以保證栓劑所含藥物的生物利用度,減少藥物損失。融變時(shí)限檢查儀檢...
融變時(shí)限檢查法2025/1/17
融變時(shí)限檢查法系指栓劑、陰道片等固體制劑采用規(guī)定的方法,在規(guī)定的條件下融化、軟化或溶散所需時(shí)間的限度。栓劑或陰道片放入腔道后,在適宜溫度下應(yīng)能融化、軟化或溶散,與分泌液混合逐漸釋放藥物,才能產(chǎn)生局部或...
膏藥的外觀及使用性能的檢測(cè)2025/1/16
一款合格的膏藥出廠檢測(cè)要經(jīng)歷哪些項(xiàng)目的檢查呢一、外觀檢查:觀察膏藥的外觀狀態(tài),如顏色、氣味等,確保產(chǎn)品符合既定的外觀標(biāo)準(zhǔn)。感官檢查1.外觀:優(yōu)質(zhì)膏藥一般顏色均勻,沒(méi)有明顯色素沉淀,沒(méi)有異物。2.手感:...
可見異物檢查原理2025/1/15
可見異物檢查儀(光散射法)主要用于注射液(安瓿瓶、西林瓶)中的可見異物(玻璃屑、金屬屑、纖維、毛發(fā)、白點(diǎn)、白塊等)的自動(dòng)檢測(cè),可檢測(cè)西藥、中成藥和其他生物制品,并出具相應(yīng)的檢測(cè)報(bào)告。采用手動(dòng)單只進(jìn)樣方...
流體的剪切速率與剪切應(yīng)力2025/1/14
流體的剪切速率和剪切應(yīng)力的關(guān)系反映了其流變學(xué)性質(zhì),根據(jù)二者的變化關(guān)系可將流體分為牛頓流體(或理想流體)和非牛頓流體。在沒(méi)有屈服力的情況下,牛頓流體的剪切應(yīng)力和剪切速率是線性變化的,純液體和低分子物質(zhì)的...

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