伯樂(lè)電泳儀使用方法

1. 準(zhǔn)備工作

• 材料準(zhǔn)備：

• 準(zhǔn)備好凝膠材料（瓊脂糖或聚丙烯酰胺）。

• 準(zhǔn)備電泳緩沖液（如TBE或TAE）。

• 準(zhǔn)備待分析的樣品（DNA、RNA或蛋白質(zhì)）。

2. 制備凝膠

1. 溶解凝膠材料：

• 根據(jù)需要稱取適量的瓊脂糖或聚丙烯酰胺。

• 將其加入緩沖液中，加熱至溶解。

2. 倒入模具：

• 將溶解后的凝膠倒入電泳模具，插入梳子以形成樣品孔，待凝膠固化。

3. 裝配電泳儀

1. 去除梳子：

• 凝膠固化后小心取出梳子，形成樣品孔。

2. 放置凝膠：

• 將凝膠放入電泳槽中，確保其與緩沖液接觸。

3. 加入緩沖液：

• 在凝膠上方和槽內(nèi)加入適量的電泳緩沖液，確保樣品孔被覆蓋。

4. 加樣

1. 準(zhǔn)備樣品：

• 將樣品與上樣緩沖液混合，準(zhǔn)備加樣。

2. 加樣：

• 使用移液器將樣品小心地加入到樣品孔中，避免樣品混入相鄰孔。

5. 運(yùn)行電泳

1. 連接電源：

• 確保電源與電泳儀連接正確。

2. 設(shè)置電壓：

• 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求設(shè)置適合的電壓（一般為80-150 V）。

3. 啟動(dòng)電泳：

• 打開(kāi)電源，觀察電泳過(guò)程中的樣品遷移情況。

6. 觀察與終止電泳

• 監(jiān)測(cè)樣品的遷移，適時(shí)記錄電泳時(shí)間。

• 電泳結(jié)束后，關(guān)閉電源，小心取出凝膠。

7. 后處理

1. 染色：

• 根據(jù)需要使用染色液（如EB或SYBR）染色樣品。

2. 成像：

• 使用成像設(shè)備記錄電泳結(jié)果。

注意事項(xiàng)

1. 安全性：

• 確保電源線無(wú)損壞，避免接觸水分，操作時(shí)注意電氣安全。

2. 樣品量：

• 加樣時(shí)避免過(guò)量，以免影響分離效果。

3. 緩沖液：

• 確保緩沖液配比正確，以保證分離效果的可靠性。

4. 電泳時(shí)間與電壓：

• 根據(jù)樣品類型和凝膠厚度選擇合適的電泳時(shí)間和電壓，避免過(guò)度電泳導(dǎo)致樣品擴(kuò)散。

5. 觀察進(jìn)度：

• 在電泳過(guò)程中，適時(shí)觀察樣品的遷移情況，確保實(shí)驗(yàn)進(jìn)展符合預(yù)期。

6. 凝膠處理：

• 在取出凝膠時(shí)小心，避免損壞凝膠結(jié)構(gòu)。

遵循以上使用方法和注意事項(xiàng)，可以有效提高電泳實(shí)驗(yàn)的成功率和結(jié)果的可靠性。