二氧化碳搖床(CO?搖床)是一種結(jié)合恒溫搖床和CO?氣體控制的培養(yǎng)設(shè)備,主要用于細胞培養(yǎng)、微生物發(fā)酵等需要精確控制溫度、濕度和氣體環(huán)境的實驗。以下是一個詳細的應(yīng)用方案,涵蓋設(shè)備選擇、操作流程、應(yīng)用場景及注意事項:
一、設(shè)備選擇與配置
1. 基礎(chǔ)功能要求
溫度控制:范圍通常為室溫+5℃至50℃,精度±0.1℃。
CO?控制:濃度范圍0 20%,精度±0.1%,需配備紅外或熱導(dǎo)傳感器。
濕度控制:可選配濕度模塊(維持>90% RH,防止培養(yǎng)液蒸發(fā))。
振蕩功能:轉(zhuǎn)速范圍50 300 rpm,可調(diào)振幅(通常3 50mm),支持圓周或線性振蕩。
滅菌方式:內(nèi)腔需耐腐蝕(不銹鋼材質(zhì)),支持高溫濕熱滅菌(如121℃)或紫外線消毒。
2. 推薦品牌與型號
Thermo Scientific(如Forma Series)
Eppendorf(New Brunswick S41i)
Binder(CB系列)
二、典型應(yīng)用場景
1. 哺乳動物細胞培養(yǎng)
應(yīng)用:懸浮細胞(如CHO、HEK293)或貼壁細胞(需專用培養(yǎng)瓶)。
參數(shù):37℃、5% CO?、80 120 rpm,維持pH穩(wěn)定(依賴CO?/HCO??緩沖體系)。
2. 微生物發(fā)酵與蛋白表達
應(yīng)用:大腸桿菌、酵母等重組蛋白表達,需優(yōu)化溶氧(通過轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié))。
參數(shù):30 37℃、0 5% CO?(根據(jù)菌種需求)、150 250 rpm。
3. 3D細胞培養(yǎng)與類器官研究
應(yīng)用:腫瘤球體、腸道類器官培養(yǎng),需低轉(zhuǎn)速(50 80 rpm)減少剪切力。
4. 缺氧/低氧條件模擬
擴展功能:搭配O?控制器(如1% O?、5% CO?、94% N?),研究腫瘤微環(huán)境。
三、操作流程(以細胞培養(yǎng)為例)
1. 前期準備
消毒:用70%乙醇擦拭內(nèi)腔,或運行高溫滅菌程序。
校準:定期校準CO?傳感器(使用標準氣體)。
2. 參數(shù)設(shè)置
設(shè)定溫度(如37℃)、CO?濃度(5%)、轉(zhuǎn)速(100 rpm)。
預(yù)熱至穩(wěn)定狀態(tài)(約30分鐘)。
3. 樣品放置
使用透氣蓋培養(yǎng)瓶或密封瓶(需平衡CO?滲透率)。
液體體積不超過容器1/3,避免濺出。
4. 運行監(jiān)控
實時監(jiān)測溫度、CO?波動,記錄日志。
定期檢查培養(yǎng)液pH(應(yīng)為7.2 7.4)。
5. 結(jié)束處理
關(guān)閉CO?氣源,待濃度降至0%后再開門,防止CO?驟降導(dǎo)致培養(yǎng)液pH飆升。
四、注意事項
1. 安全與維護
氣瓶壓力需穩(wěn)定(建議使用雙氣瓶自動切換系統(tǒng))。
防止污染:定期更換HEPA過濾器(如有),避免冷凝水積聚。
2. 常見問題解決
CO?波動大:檢查氣密性、傳感器是否失效。
轉(zhuǎn)速不穩(wěn)定:檢查電機或皮帶磨損。
3. 特殊需求適配
高濕度需求:放置水盤或使用濕度控制模塊。
無氧環(huán)境:需定制氮氣置換功能。
五、擴展應(yīng)用案例
疫苗開發(fā):用于病毒載體擴增(如腺病毒),優(yōu)化細胞密度與感染效率。
腸道微生物研究:模擬腸道厭氧環(huán)境,培養(yǎng)厭氧菌群。
通過合理配置參數(shù)和嚴格操作,二氧化碳搖床可顯著提高細胞或微生物的培養(yǎng)效率,尤其適用于需要動態(tài)混合與氣體控制的研究場景。根據(jù)實驗需求選擇功能模塊(如光照、多參數(shù)監(jiān)測)可進一步擴展其應(yīng)用范圍。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。