摘要：空分設(shè)備運行后，入塔空氣中殘存的微量乙炔和其他碳氫化合物在液氧中必然會逐漸濃縮，當(dāng)含量過其溶解度時就會出現(xiàn)固體顆粒析出，從而構(gòu)成了對空分生產(chǎn)的極大危害。為確?？辗窒到y(tǒng)長周期安全運行，所以對液氧中乙炔和其他碳氫化合物的含量進行分析監(jiān)測，以便為空分生產(chǎn)提供可靠的分析依據(jù)。

1分析所用儀器

HZT-02型痕量總烴色譜分析儀。電腦數(shù)據(jù)處理氫氣發(fā)生器高純氮氣一瓶儀表空氣。

氣源要求：要求氫氣必須為純且干燥?？諝鉃闊o油且干燥空氣，采用瓶裝氮氣作載氣，純度為99.995％以上。

2分析方法

2.1色譜柱的選擇

若要成功地分析樣品，必須針對分析對象正確選擇柱子的類型，柱長和內(nèi)徑等。以便能快速地分析樣品。

色譜柱選擇：根據(jù)廠家提供及日常分析所需選用1米不銹鋼調(diào)試柱和1#濃縮柱總之色譜柱是決定分離好壞的核心，一只質(zhì)量好的色譜柱應(yīng)該拄效高，選擇性好，內(nèi)壁惰性和使用溫度范圍寬

2.2載氣及其流速的選擇

對一定的色譜柱和試樣來說，有一個佳載氣流速，此時柱效高。此外，還必須考慮檢測器的類型，不同類型的檢測器對載氣有不同的要求。尤其是使用氫焰離子檢測器（FID）時，大靈敏度需要一定濃度的含有所需化合物的標(biāo)準樣品來優(yōu)化流量，用該標(biāo)樣在不同載氣，空氣和氫氣流量進行實驗來確定產(chǎn)生大響應(yīng)的流量，其中起決定作用的變量是氫氣和載氣的比率。

根據(jù)廠家提供和實驗，我們廠選定以下進樣系統(tǒng)的壓力：

載氣：0.08MPa氫氣:0.04MPa空氣：0.055MPa

2.3柱溫的選擇

柱溫是一個重要的操作參數(shù)，直接影響分離度和分析速度。首先柱溫不能過柱子的高使用溫度。一般提高柱溫使各組分揮發(fā)靠近，不利于分離，若柱溫太低，則峰形變寬，柱效下降，分析時間延長。選擇的一般原則是在使難分離的組分盡可能好的分離前提下，盡可能地采用較低的柱溫，但以峰形不拖位尾，保留時間適當(dāng)為基準。若試樣的沸點范圍較寬，宜采用程序升溫。具體操作條件的選擇應(yīng)根據(jù)不同的實際情況而定。

我們所要分析的是C4以內(nèi)的氣態(tài)烴，沸點范圍雖然不是太寬，但對柱溫的改變也相當(dāng)靈敏。一般若恒溫可以滿足分析要求時，盡量不采用程序升溫，經(jīng)過實驗，我們將柱溫設(shè)定為50度，檢測器溫度100度。

2.4分析法的選擇

從理論上來講，分析方法有歸一法，內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法三種。但是液氧中碳氫化合物組分含量是不能確定的，各組分濃度范圍變化不大，屬同質(zhì)痕量組分的氣體樣品分析。根據(jù)這些特性，外標(biāo)法比較適合，且方便而快捷。所以我們采用外標(biāo)法作為定量分析。具體做法即通過標(biāo)樣分析，求出對應(yīng)組分的校正因子。近而求出對應(yīng)組分的含量。校正因子的測定是關(guān)鍵，因為若想得到各組分的含量，必須確保校正因子無偏差，進樣量多少要適中，一般為1ml。

表：外表組份名稱及濃度（10-6）

對表說明

色譜峰定量之前,必須首先定性。我們所分析的標(biāo)樣是混合氣體，必須將各成份一一定性，即配制和混合氣體中濃度相當(dāng)?shù)母鲗?yīng)單一組份，分別進樣分析定性。

3結(jié)論

采用氫火焰離子化氣相色譜儀可以圓滿解決液氧中碳氫化合物的分析問題，而且也可分析液空，氧槽中碳氫化合物。而且穩(wěn)定性好，操作方便，了空分的安全生產(chǎn)。