當(dāng)前位置：馬爾文帕納科>>技術(shù)文章展示
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2025
05-272025
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05-19【熱點(diǎn)應(yīng)用】電池行業(yè)MS3000+與MS3000的數(shù)據(jù)等效性
本文摘要新款激光粒度儀-Mastersizer3000+的推出，為對(duì)粒度分析感興趣的科學(xué)家和研究人員的研究工作提供了許多新的可能。但當(dāng)您想將方法從MS3000轉(zhuǎn)移到MS3000+時(shí)，可能會(huì)產(chǎn)生一系列的顧慮和疑問？本篇文章將通過兩代粒度儀測(cè)試多種電池材料的實(shí)際案例，向您展示MS3000+與MS3000的數(shù)據(jù)等效性，讓您解除這些顧慮，安享迭代后的新產(chǎn)品為您的測(cè)試帶來的便利，甚至是研究開發(fā)的新機(jī)會(huì)。01丨背景介紹新品激光粒度儀Mastersizer3000+的主要改變集中在新的MastersizerX2025
05-19【熱點(diǎn)應(yīng)用】電極材料顆粒粒徑和形狀對(duì)電池漿液粘度的影響
本文摘要電極材料涂布的過程中，漿料的粘度和分散性非常重要，這些指標(biāo)會(huì)直接影響涂層厚度、均勻性、涂層密度，進(jìn)而影響生產(chǎn)效率和電池性能。形狀不規(guī)則的顆粒會(huì)造成堆積密度低，增加電極漿料的粘度，所以在電池材料生產(chǎn)過程中不但要控制顆粒的尺寸，對(duì)顆粒形狀的控制也是非常必要。本文通過馬爾文帕納科全自動(dòng)粒度粒形分析儀Morphologi分析兩種不同負(fù)極材料的顆粒形狀的實(shí)際案例，揭示顆粒粒形對(duì)漿料粘度的影響。01丨背景介紹電池在現(xiàn)代生活中無處不在，我們對(duì)它們的依賴程度也越來越大。因此，通過制造控制確保最佳電池性能2025
05-19【熱點(diǎn)應(yīng)用】軟包電池原位變溫充放電衍射分析
本文摘要新能源汽車在低溫環(huán)境下的電池性能下降，導(dǎo)致續(xù)航里程減少、充電效率降低等問題。因此，研究者們?cè)絹碓疥P(guān)注電池材料在不同溫度下的性能。本文介紹在Empyrean銳影衍射儀上，使用銀靶高穩(wěn)定性光管和銀靶聚焦光反射鏡作為入射光路，GaliPIX3D重元素半導(dǎo)體探測(cè)器作為衍射光路，在常溫下實(shí)現(xiàn)單層和多層軟包電池的透射模式變溫原位充放電衍射測(cè)試。關(guān)注馬爾文帕納科公眾號(hào)下載用于電池研究和質(zhì)量控制的《原位XRD解決方案》手冊(cè)。Empyrean銳影XRD近來，馬爾文帕納科推出了VTEC-trans軟包電池原2025
04-24XRD軟件應(yīng)用技巧 | HighScore 腳本入門（二）
本文摘要先分享一個(gè)好消息，從2024年10月發(fā)布的HighScore5.3版本開始，腳本功能將擴(kuò)展到無Plus功能的HIghScore軟件版本，因此從本篇文章開始本系列更名為《HighScore腳本入門》。在本系列的第一篇文章中介紹了HighScorePlus軟件的腳本支持功能，并展開說明了腳本語言的程序結(jié)構(gòu)和數(shù)據(jù)類型及常規(guī)的賦值和運(yùn)算語句。本篇我們來說一說腳本程序代碼中的流程控制。流程控制條件語句程序執(zhí)行中，有時(shí)候需要判斷某個(gè)條件是否滿足，根據(jù)判斷結(jié)果實(shí)施不同的操作，這就需要條件語句來實(shí)現(xiàn)。P2025
04-16【知識(shí)庫】納米粒度儀電位測(cè)量時(shí)如何解決氣泡難題？
本文摘要使用Zetasizer納米粒度電位儀進(jìn)行預(yù)制備樣品電位測(cè)量時(shí)，樣品中產(chǎn)生的氣泡會(huì)顯著影響測(cè)量結(jié)果。本文將通過實(shí)際案例展示如何通過超聲脫氣與馬爾文帕納科的擴(kuò)散屏障法[2]結(jié)合使用，來保障預(yù)制備樣品電位結(jié)果的數(shù)據(jù)質(zhì)量和一致性。01丨前言提到氣泡，可能會(huì)聯(lián)想到游戲和有趣，但在科學(xué)測(cè)量領(lǐng)域，它們往往帶來更多的是辛苦和麻煩。使用納米粒度電位儀進(jìn)行電位測(cè)量，通常情況下，當(dāng)樣品制備好后立即進(jìn)行電位測(cè)量時(shí)，氣泡很少會(huì)有影響。然而，當(dāng)我們分析大批量樣品，需要高通量的方法，使用一些自動(dòng)進(jìn)樣的模塊，如Zeta2025
04-01【熱點(diǎn)應(yīng)用】NTA技術(shù)表征納米氣泡顆粒尺寸、濃度及穩(wěn)定性
本文摘要納米氣泡的粒度表征，受限于其顆粒濃度低、粒徑分布寬等特點(diǎn)，若使用動(dòng)態(tài)光散射（DLS）技術(shù)進(jìn)行測(cè)試，信號(hào)弱，數(shù)據(jù)質(zhì)量較差。本文將介紹利用納米顆粒跟蹤（NTA）技術(shù)實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)、可視化的納米氣泡顆粒表征，可以很好的應(yīng)對(duì)納米氣泡的特殊性，取得高分辨的粒度分布結(jié)果，并可以快速捕捉在不同條件下粒徑和濃度的變化，以研究納米氣泡的長期穩(wěn)定性。01丨背景介紹納米氣泡因其物理和化學(xué)特性，而廣泛應(yīng)用于水體修復(fù)、工業(yè)清洗、水產(chǎn)養(yǎng)殖、藥物傳遞、污水處理等領(lǐng)域。盡管納米氣泡的制備方法已相對(duì)成熟，但不同氣體、不同的鹽濃2025
03-21【熱點(diǎn)應(yīng)用】化學(xué)機(jī)械拋光用SiO2漿料樣品的顆粒表征
磨料用SiO2漿料的顆粒粒度對(duì)硅晶片的微觀形貌有直接影響，進(jìn)而會(huì)影響到后續(xù)工序電介質(zhì)膜的均勻性；此外，漿料的穩(wěn)定性也會(huì)影響晶片拋光過程，所以磨料的顆粒表征非常重要，本文介紹了利用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)（DLS）和電泳光散射技術(shù)（ELS）對(duì)硅基漿料的顆粒粒度和Zeta電位進(jìn)行表征的實(shí)驗(yàn)及結(jié)果討論。01丨背景介紹磨料漿液用于去除硅晶片表面的材料和不規(guī)則形貌。這樣做是為了在硅片表面形成附加電路元件。晶片的微觀形貌與所用漿料的粒度分布有關(guān)，因?yàn)榱６葧?huì)影響隨后加工的電介質(zhì)膜的均勻性[1]。漿料顆粒的表面電荷決定了2025
03-18增材專欄 | 顆粒大小和形狀對(duì)金屬粉末物理特性的影響
除了化學(xué)性之外，金屬粉末的物理特性還決定這增材制造的性能，包括粉末的整體特性和單個(gè)金屬顆粒的特性。關(guān)鍵的整體特性是指堆積密度和流動(dòng)性。堆積密度和流動(dòng)性受顆粒粒度和形狀等形態(tài)特性的影響。本文將介紹顆粒粒度顆粒大小與形狀與粉末關(guān)鍵特性的關(guān)系，及其測(cè)量手段。01丨顆粒形狀和粉末流動(dòng)性的關(guān)系金屬粉末關(guān)鍵的整體特性是堆積密度和流動(dòng)性。堆積一致可提供高密度粉末，確保生產(chǎn)的組件缺陷少、質(zhì)量一致。另一方面，流動(dòng)性與工藝效率有著更密切的聯(lián)系。影響流動(dòng)性的顆粒特性包括剛度、孔隙度、表面織構(gòu)、密度和靜電荷。圖1說明了2025
03-11增材專欄 | 增材制造中材料成分不一致會(huì)導(dǎo)致什么問題？
本文摘要增材制造中如果金屬粉末成分不一致會(huì)造成哪些問題，為了杜絕這些問題我們要如何快速、準(zhǔn)確地獲取金屬粉末的元素分析結(jié)果，以確保最終金屬粉末滿足增材制造的要求。本文將介紹元素分析在增材制造領(lǐng)域的重要性，并介紹XRF分析技術(shù)的原理及其在金屬粉末材料成分檢測(cè)中的優(yōu)勢(shì)。01丨化學(xué)性分析的重要性良好的增材制造粉末，其中非常重要的一點(diǎn)是要考察粉末的化學(xué)成分的一致性-也就是粉末需要符合材料的合金成分，并且必須仔細(xì)選擇等級(jí)以控制存在的間隙元素，如氧或氮，這些元素可能會(huì)影響成品組件的性質(zhì)。此外，增材制造粉末必須2025
03-11增材專欄 | 增材制造中材料的微結(jié)構(gòu)研究
本文摘要金屬粉末的微結(jié)構(gòu)是指材料中存在的物相結(jié)構(gòu)和晶粒結(jié)構(gòu)，微結(jié)構(gòu)取決于金屬或合金的元素成分，也取決于金屬在加工過程中所承受的熱應(yīng)力和機(jī)械應(yīng)力。金屬材料的微結(jié)構(gòu)直接影響增材制造最終組件的特性，并最終影響其性能。本文介紹了不同加工工藝對(duì)材料微結(jié)構(gòu)的影響，以及如何利用XRD來量化這些微結(jié)構(gòu)的變化。01丨不同金屬加工工藝對(duì)微結(jié)構(gòu)的影響對(duì)于鑄造、鍛造和等靜壓制等金屬加工工藝，加熱-冷卻機(jī)制持續(xù)時(shí)間更長、更受控制，也更均勻。但是，對(duì)于SLM（選擇性激光熔化）、EBM（電子束熔融）和DED（定量能量沉積）等2025
03-04【顆粒知識(shí)庫】干法測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性如何判斷
“顆粒知識(shí)庫”上一篇文章中，我們講了干法測(cè)量中分散壓力的選擇與評(píng)估方法，那么激光粒度儀干法測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性除了受分散壓力的影響外，還有其他的影響因素，我們又要如何判斷結(jié)果是否準(zhǔn)確呢？讓我們接著上一期的話題繼續(xù)為大家答疑解惑。01丨干法測(cè)試的保證一般情況下，為確保干法測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確，測(cè)試過程中需要滿足以下三個(gè)條件：取樣：保證均一性物質(zhì)參數(shù)設(shè)置正確：折射率和吸收率測(cè)試條件合適：保證良好的進(jìn)樣速度，選擇合適的分散壓力在滿足上述三個(gè)條件后，獲得良好的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性，數(shù)據(jù)質(zhì)量即可確認(rèn)為可靠。不過不同行業(yè)，對(duì)樣2025
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03-04揭秘納米粒度電位儀：革新技術(shù)特點(diǎn)全解析！
納米粒度電位儀是一種重要的分析儀器，用于測(cè)量納米級(jí)別顆粒的大小和電位變化的儀器。其基本原理是利用電泳和沉降原理，通過測(cè)量顆粒在電場(chǎng)中的移動(dòng)速度來推算出顆粒的大小和電位。在電場(chǎng)作用下，顆粒會(huì)受到電場(chǎng)力的作用而發(fā)生移動(dòng)，其移動(dòng)速度與顆粒的大小、形狀和電荷量有關(guān)。納米粒度電位儀具有以下技術(shù)特點(diǎn)：1、高精度測(cè)量粒徑測(cè)量精度高：采用動(dòng)態(tài)光散射（DLS）等先進(jìn)技術(shù)，能夠精確測(cè)量納米顆粒的粒度大小，可檢測(cè)到小至0.6nm的顆粒，對(duì)于大顆粒的測(cè)量上限也能達(dá)到10μm左右，測(cè)量精度通常可達(dá)到±2%以內(nèi)，滿足科研和2025
03-04【熱點(diǎn)應(yīng)用】XRD分析電池正極材料應(yīng)該使用什么樣的儀器配置？
摘要在鋰離子電池正極材料的晶體結(jié)構(gòu)表征中，正極材料中的過渡金屬元素與常規(guī)銅靶X射線的相互作用易誘發(fā)強(qiáng)烈二次熒光效應(yīng)，導(dǎo)致衍射圖譜背景增高，信噪比不佳。是否可以通過更改光路配置，達(dá)到高靈敏度和最佳的數(shù)據(jù)質(zhì)量？本文通過實(shí)際案例為您介紹馬爾文帕納科X射線衍射儀測(cè)量正極材料時(shí)的最佳光路配置，幫助您在測(cè)試中獲取更好的數(shù)據(jù)。1背景介紹X射線衍射（XRD）是分析鋰離子電池正極材料的一種重要工具。正極材料，例如常用于電動(dòng)車（EV）電池的磷酸鐵鋰（LFP）和三元氧化物（NMC），可能存在陽離子混排和晶界等缺陷，從2025
02-26【熱點(diǎn)應(yīng)用】DSC：開啟ADC藥物研發(fā)的“熱量”密碼
本文摘要盡管ADC藥物被譽(yù)為腫瘤治療的“靈藥”，但其研發(fā)仍面臨多重瓶頸。本文將介紹馬爾文帕納科PEAQ-DSC微量熱差式掃描量熱儀在ADC藥物研發(fā)過程中的應(yīng)用實(shí)例，使您充分了解其出色的熱分析能力，以及其如何幫助ADC藥物研發(fā)人員解決難題。盡管ADC藥物被譽(yù)為腫瘤治療的“靈藥”，但其研發(fā)仍面臨多重瓶頸：結(jié)構(gòu)復(fù)雜性：抗體、連接子、毒素的三元組合對(duì)穩(wěn)定性提出高要求；長期儲(chǔ)存難題：高疏水性毒素易引發(fā)聚集，縮短藥物貨架期。工藝一致性：批間差異易導(dǎo)致療效波動(dòng)，增加臨床失敗風(fēng)險(xiǎn)；馬爾文帕納科的PEAQ-DSC2025
02-26【顆粒知識(shí)庫】激光衍射干法測(cè)試如何選擇適當(dāng)?shù)姆稚毫?/a>
本文摘要在使用激光粒度儀測(cè)量顆粒的粒徑及粒徑分布時(shí)，如選擇干法測(cè)試，適當(dāng)?shù)姆稚鈮簩?duì)成功測(cè)量非常重要，既要避免顆粒發(fā)生團(tuán)聚，又要避免顆粒被高壓破碎。本文介紹了影響干法分散的主要因素，以及如何選擇合適的分散壓力。01丨干法分散機(jī)理及分散壓力的重要性干法分散機(jī)理：氣流產(chǎn)生的剪切力引起的速度梯度顆粒與顆粒之間的碰撞顆粒與管壁、管路之間的碰撞圖1干法分散機(jī)理示意圖如果分散能量（壓力）持續(xù)增加，則可能會(huì)導(dǎo)致樣品破碎！圖2分散壓力增加帶來的顆粒變化所以壓力選擇非常重要，適合的壓力可以幫助我們分散樣品，過低或2025
02-19XRD軟件應(yīng)用技巧 | XRD自動(dòng)數(shù)據(jù)處理（五）：Data Collector 中的批處理程序
本文摘要在前面的自動(dòng)數(shù)據(jù)處理系列文章中，我們介紹了APP軟件并列舉了一些它和馬爾文帕納科的部分XRD分析軟件配合進(jìn)行自動(dòng)數(shù)據(jù)處理的實(shí)例。但有些測(cè)試并不是大批量同類樣品，是否也可以進(jìn)行自動(dòng)處理呢？本文我們將針對(duì)這個(gè)問題進(jìn)行介紹。更多閱讀，請(qǐng)點(diǎn)擊文末系列文章鏈接。當(dāng)測(cè)試并不是大批量同類樣品，可以不在APP里設(shè)置通用的數(shù)據(jù)處理規(guī)則，而是通過使用DataCollector軟件中的Generalbatch程序來做一個(gè)單線的、特殊的自動(dòng)處理?？赡苡胁簧偈褂民R爾文帕納科衍射儀的小伙伴們已經(jīng)體驗(yàn)過General2025
02-19【知識(shí)庫】DSC vs DSF技術(shù)大比拼，誰更好
本文對(duì)比差式掃描量熱法（DSC）與差式掃描熒光法（DSF）兩種表征生物大分子高級(jí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性常用技術(shù)，幫助您了解兩種技術(shù)的異同點(diǎn)，在評(píng)估各類生物大分子的穩(wěn)定性時(shí)可以選擇合適的分析工具。評(píng)估生物大分子的穩(wěn)定性至關(guān)重要，因?yàn)檫@直接關(guān)系到其在藥物開發(fā)、疾病診斷、治療以及基礎(chǔ)生物學(xué)研究中的應(yīng)用前景和實(shí)際效能。穩(wěn)定性的評(píng)估能夠確保生物大分子在制備、存儲(chǔ)、運(yùn)輸及應(yīng)用過程中保持其結(jié)構(gòu)和功能，從而發(fā)揮預(yù)期的生物學(xué)活性，提高生物產(chǎn)品的療效和安全性。此外，穩(wěn)定性數(shù)據(jù)對(duì)于優(yōu)化生物大分子的生產(chǎn)和純化過程、延長其貨架壽命、掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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