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基于生姜衍生脂質(zhì)納米載體（GDNVs）的阿霉素遞送系統(tǒng)：新型結(jié)腸癌治療策略2025/03/05

本研究作者開發(fā)了一種由生姜衍生脂質(zhì)制成的納米載體（GDNV），用于遞送阿霉素（Dox）治療結(jié)腸癌。作者研究發(fā)現(xiàn)，GDNV能被結(jié)腸癌細胞有效吸收，并在200μmol/l濃度下表現(xiàn)出優(yōu)異的生物相容性，相比之下，陽離子脂質(zhì)體會抑制細胞增殖并增加細胞凋亡。GDNV可高效負載Dox，且藥物釋放具有更好的pH依賴性。通過與靶向配體葉酸偶聯(lián)，GDNV可將Dox精準遞送至結(jié)腸26腫瘤，顯著增強化療效果。該研究展示了天然來源納米顆粒作為治療載體的潛力，有望減輕傳統(tǒng)合成納米顆粒的潛在問題。該研究最后被作者以題名為E

SCXN納米顆粒：腸道菌群調(diào)節(jié)與化療聯(lián)合治療結(jié)直腸癌的創(chuàng)新策略2025/01/13

胃腸道微生物群會影響結(jié)直腸癌（CRC）的治療效果，與傳統(tǒng)干預手段相比，將益生元輸送到腸道是一種更可控的腸道微生物群調(diào)節(jié)治療方法。本文作者利用益生元xylan-硬脂酸偶聯(lián)物（SCXN）構(gòu)建了一種負載卡培他濱的納米顆粒。成功在NatureCommunications（IF=14.7，1區(qū)）發(fā)表了以題名為Combininggutmicrobiotamodulationａndchemotherapybycapecitabine-loadedprebioticnanoparticleimprovescol

基于葡聚糖硫酸鹽納米光敏劑靶向腫瘤相關(guān)巨噬細胞的光動力抗癌療法2024/11/21

研究成果：腫瘤中存在的腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAMs）的M2樣表型促進腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。因此，靶向M2樣TAM是一種潛在的癌癥治療策略。然而，針對M2巨噬細胞的全身治療可能會抑制腫瘤組織中的TAM以及在正常過程中起關(guān)鍵作用的其他M2巨噬細胞，導致免疫功能低下狀態(tài)的風險增加。光動力療法（PDT）是一種非侵入性的局部癌癥治療方法，通過聯(lián)合使用光敏劑和無害光產(chǎn)生活性氧（ROS），誘導膜損傷和細胞凋亡。重要的是，PDT的治療效果僅限于光治療的腫瘤區(qū)域。因此，在不影響正常巨噬細胞的情況下，局部PDT是一種很好的

VEGF-aPMNEM-ECM抗菌促愈合水凝膠2024/11/19

慢性糖尿病傷口主要由感染、炎癥和血管生成相關(guān)疾病引起。治療慢性糖尿病傷口的理想方法是結(jié)合抗感染策略、免疫微環(huán)境調(diào)節(jié)和促進血管生成。血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）可以促進血管內(nèi)皮細胞的增殖和遷移，從而促進血管生成。然而，其穩(wěn)定性低，不能靶向病灶，限制了其應用。多形核中性粒細胞衍生外泌體（PMNExo）具有良好的遞送特性，可用于VEGF的治療遞送，此外，它們還保留了多形核中性粒細胞（PMN）的抗菌能力。然而，低PMNExo生成阻礙了其治療應用。本文作者YanzhenYu等采用了擠壓法制備了PMNs外泌

多功能納米顆粒包膜黃芪多糖和金納米棒聯(lián)合聚焦超聲治療乳腺癌2024/07/24

聚焦超聲（FUS）是臨床上治療腫瘤常用的非侵入性技術(shù)，能夠通過局部熱消融產(chǎn)生對癌癥的免疫刺激效應，但是單獨使用FUS似乎不足以產(chǎn)生很好的抗腫瘤作用。為了克服這一限制，來自重慶醫(yī)科大學研究團隊在InternationalJournalofNanomedicine上發(fā)表了MultifunctionalNanoparticlesEncapsulatingAstragalusPolysaccharideａndGoldNanorodsinCombinationwithFocusedUltrasoundfo

絲素蛋白納米粒子（FNPs）負載白藜蘆醇在炎癥性腸病治療中的療效與機制研究2024/06/28

絲素蛋白納米粒子（FNPs）負載白藜蘆醇在炎癥性腸病治療中的療效與機制研究上一期的文獻解讀小編為大家講解了姜黃素結(jié)合材料學治療潰瘍性結(jié)腸炎，這次為大家講解另一個在天然小分子屆被研究的很充分的藥物白藜蘆醇。白藜蘆醇抗炎抗氧化的作用已經(jīng)被眾多研究所證實，但生物利用度低是很多天然小分子化合物的通病。目前，有許多生物材料可被制造成用于藥物輸送的納米粒子。今天為大家解讀一篇來自西班牙研究團隊發(fā)表在InternationalJournalofNanomedicine上的名為Silkfibroinnanopa

雙熒光素酶報告基因檢測2023/12/12

雙熒光素酶報告基因檢測熒光素（Luciferase）是自然界中能夠產(chǎn)生生物發(fā)光的酶的統(tǒng)稱，其中螢火蟲熒光素F-Luciferase和海腎熒光素R-Luciferase具有代表性。研究者利用熒光素酶開發(fā)出一套極其靈敏且使用方便的基因報告系統(tǒng)。目前，雙熒光素酶通常是指螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素。這兩種酶的主要區(qū)別：1.物種來源不同；2.它們的底物和輔因子不同；3.發(fā)光的顏色不同。螢火蟲螢光素酶是一種胞內(nèi)蛋白，從甲蟲（Photinuspyralis）中分離得到，大小為61KDa。在氧氣、ATP和鎂離子

原代細胞及其在生物醫(yī)學領(lǐng)域中的應用2023/06/09

原代細胞是指從組織或器官中直接獲得的、未經(jīng)過復制或傳代的細胞，具有正常的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)，代表了組織或器官真實的生物學特性。與之相對的是細胞系，即通過多次傳代培養(yǎng)而形成的細胞群體。相比之下，細胞更具有物理化學特性和生物學特性上的可靠性和穩(wěn)定性，因此在生物醫(yī)學領(lǐng)域中有廣泛應用。原代細胞的主要特點：1、生物學特性穩(wěn)定：細胞來自體內(nèi)器官或組織，與其生態(tài)環(huán)境和細胞間相互作用密切相關(guān)，其生物學特性更為穩(wěn)定并能夠反映原始狀態(tài)。2、具有高度可塑性：細胞可以通過不同類型的分化環(huán)節(jié)轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣N功能細胞，具有高度可塑

細胞生物學檢測都包括哪些內(nèi)容？2023/05/09

細胞生物學檢測是一種通過對細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能以及分子水平的改變進行檢測和研究的方法。隨著細胞生物學的發(fā)展，已經(jīng)成為了一個非常重要的領(lǐng)域，對于疾病的診斷、治療以及藥物研發(fā)等方面都有著舉足輕重的作用。細胞毒性檢測是檢測中的一項重要內(nèi)容。細胞毒性是指物質(zhì)對細胞造成的損害程度，包括細胞死亡、凋亡、細胞色素釋放等。細胞毒性檢測通常使用染色法、活性酶法、蛋白質(zhì)表達等方法來進行，比如MTT法、CCK-8法和LDH釋放法等。除了細胞毒性檢測之外，細胞遷移和侵襲能力檢測也是細胞生物學檢測的重要領(lǐng)域。細胞遷移和侵

細胞外泌體主要來源于哪些細胞類型？2023/04/10

細胞外泌體作為一種新型的生物分子，近年來備受科學家們的關(guān)注。它是一種由細胞釋放出來的小顆粒，直徑在30-100nm之間，可以通過分泌到細胞外提供多種生物學功能。目前關(guān)于細胞外泌體研究取得了一系列進展，本文將就此進行詳細介紹。一、概述細胞外泌體是由細胞內(nèi)部通過分泌方式釋放到細胞外的一類小顆粒，其大小在30-100nm之間，由脂質(zhì)雙層包裹形成。細胞外泌體中含有許多重要的生物分子，如DNA、RNA、蛋白質(zhì)、代謝產(chǎn)物等，能夠在細胞間傳遞信號和調(diào)節(jié)基因表達等生物學過程。二、來源及分類細胞外泌體可來源于多種

細胞培養(yǎng)時要滿足這些培養(yǎng)條件2023/03/09

細胞培養(yǎng)是一種重要的生物學技術(shù)，可以使研究人員在體外繁殖和研究細胞，已經(jīng)廣泛應用于醫(yī)學、生物學、農(nóng)業(yè)、食品工業(yè)等領(lǐng)域，成為現(xiàn)代生命科學的重要組成部分。細胞培養(yǎng)是將細胞放入一定的培養(yǎng)基中，提供適宜的培養(yǎng)環(huán)境，使其在體外繁殖和生長。基本原理是在一定的培養(yǎng)基中提供足夠的營養(yǎng)物質(zhì)和適宜的生長條件，如溫度、濕度、氧氣、二氧化碳等，使細胞能夠不斷繁殖和生長。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，現(xiàn)在已經(jīng)可以培養(yǎng)各種類型的細胞，包括哺乳動物細胞、微生物細胞、植物細胞等。細胞培養(yǎng)需要提供適宜的培養(yǎng)條件，如溫度、濕度、氧氣、二氧化

細胞培養(yǎng)瓶有三種容量規(guī)格可選2023/02/10

一些細胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長,但相當一部分哺乳動物細胞需要表面貼壁。因此,用于提供細胞體外培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿除了具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需經(jīng)表面改性處理使之能夠貼壁、分裂和生長。細胞培養(yǎng)瓶瓶體設計合理，表面TC處理，適用于實驗室中等規(guī)模細胞和組織培養(yǎng)。細胞培養(yǎng)瓶是實驗室進行長時間細胞培養(yǎng)、大量細胞擴增和防污染的合適培養(yǎng)器皿。未處理表面適用于懸浮細胞培養(yǎng)；TC處理表面，經(jīng)過處理后聚苯乙烯表面具有較好親水性，適用于常見細胞系的粘附和伸展；超親水處理表面屬于增強型表面，可以

細胞凋亡時會出現(xiàn)哪些形態(tài)學變化？2023/01/09

凋亡（Apoptosis），或者說程序性細胞死亡（Programmedcelldeath），是細胞內(nèi)建的防御機制之一，在生物的正常發(fā)育及疾病抵御中起到重要的作用。凋亡過程與通路的異常，會導致多種疾病，包括腫瘤。目前至少有十數(shù)種檢測細胞凋亡的方法，從大框架上講，可以劃分為基于細胞形態(tài)、生物學功能和生化標記三大類。然而，每一種方法都有其優(yōu)缺點，且并非所有的方法對每一位實驗人員來說都是實用的。細胞凋亡（Apoptosis）是細胞程序性死亡（Programmedcelldeath）的一種,由基因嚴格控制

原代細胞分離培養(yǎng)中的注意事項2022/12/08

原代培養(yǎng)的細胞，來源于胚胎、組織器官和外周血，通過特殊的分離方法制備，稱為原代細胞。初步分離得到的細胞具有與體內(nèi)細胞相似的生物學特性，是研究生進行與物體相關(guān)的生命活動的理想材料。原代細胞分離培養(yǎng)是從體內(nèi)取出人/小鼠模型動物特異性細胞，用胰蛋白酶和螯合劑(EDTA)處理，分散成單細胞，并在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使得細胞能夠存活、生長和繁殖的過程。原代培養(yǎng)是指細胞、組織和器官直接從體內(nèi)取出后立即進行培養(yǎng)。此時的細胞保持了原細胞的基本性質(zhì)，如果是正常細胞，則仍保留二倍體數(shù)。但實際上，一代至第十代內(nèi)培養(yǎng)的

原代心肌細胞間的培養(yǎng)都有哪些抗污染措施？2022/11/09

成纖維細胞比心肌細胞更容易貼壁，具有分裂增殖能力。差異貼壁后，原代心肌細胞間中仍有少數(shù)成纖維細胞混雜，如果處理不當，很容易長成優(yōu)勢細胞。溴脫氧尿苷(BrdU)可以干擾細胞有絲分裂，因此BrdU常規(guī)用于抑制成纖維細胞的生長。但如果用胎牛血清培養(yǎng)細胞，由于胎牛血清含有很多促有絲分裂因子，BrdU很難抑制成纖維細胞的生長。使用小牛血清可以克服這種現(xiàn)象，獲得90%以上的心肌細胞。觀察原代心肌細胞間形態(tài)時，接種密度低，貼壁心肌細胞數(shù)量減少。為了防止存活的心肌細胞隨著液體的更換而被丟棄，液體的更換應在接種4

細胞外泌體的組成都包括什么？2022/10/12

細胞外泌體是細胞分泌的大小約為30-150nm的納米物質(zhì)，是細胞外囊泡的一類，結(jié)構(gòu)類似于細胞，磷脂雙分子層表面具有多種特異性膜蛋白，內(nèi)部搭載著多種蛋白質(zhì)、RNA、DNA等重要生物信號物質(zhì)，廣泛分布于血液、尿液、腦脊液、唾液、乳汁、膽汁等各種體液中。外泌體的來源細胞種類非常豐富，幾乎在人體血液、尿液、母乳和唾液等多種體液中都能發(fā)現(xiàn)它的蹤跡。可傳遞包括DNA、RNA、miRNA、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)在內(nèi)的多種生物活性物質(zhì)，同時保護包裹的內(nèi)含物免受核酸酶和蛋白酶，以及外界壞境變化引起的降解和變性。也正是因為外

細胞增殖分析（CCK-8 法）2022/09/19

CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。CCK-8&MTT方法比較方法優(yōu)點缺點CCK-8法靈敏度高、不使用有機溶劑、檢測迅速、重復性好價格較MTT貴、CCK8試劑的顏色為淡紅色、與含酚紅的培養(yǎng)基顏色接近，容易漏加或多加MTT法價格便宜操作步驟較多，需要使用有機試劑，靈敏度不如CCK-8，多數(shù)需要配制，檢測時間長，細胞毒性較高一、原理：CCK-8是MTT的升級產(chǎn)品，其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-

從肝臟組織中制備細胞核2022/09/15

一、材料與儀器：大鼠、裂解緩沖液、濃蔗糖溶液、超速離心機、組織研磨器二、實驗步驟：1.配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液（PMSF在使用前添加），冰上放置。裂解緩沖液:①0.25mol/L蔗糖網(wǎng)織紅細胞標準緩沖液（RSB）②0.25mol/L蔗糖（超級純）③10mmol/Tris-HCl(pH7.4)④10mmol/LNaCl⑤3mmol/LMgCl2⑥1mmol/LDTT⑦0.5mmol/LPMSF(用前從溶于乙醇的100mmol/L貯存液中添加）濃蔗糖溶液:①2mol/L蔗糖RSB②2mol/L蔗糖

從哺乳動物細胞或組織分離DNA2022/09/09

材料與儀器：細胞、TBS抽提緩沖液、離心管實驗步驟：步驟1：根據(jù)樣品類型，從下列方法中選一個作為步驟1進行操作。(1)細胞樣品①單層培養(yǎng)的細胞以用冰預冷的TBS將單層細胞洗滌2次，用刮棒把細胞刮入約0.5ml的TBS中，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到冰浴的離心管中，用1mlTBS沖洗培養(yǎng)皿，并入離心管中的細胞懸液。于4℃以1500g離心10分鐘以收獲細胞。用5~10倍體積經(jīng)冰預冷的TBS重懸細胞并再度離心。用TE(pH8.0）重懸細胞，使細胞密度為5x107細胞/ml，轉(zhuǎn)移至一個三角燒瓶中（1ml細胞懸液用5

細胞凍存和復蘇實驗2022/09/01

實驗方法原理：細胞凍存和復蘇的基本原理是慢凍快解凍，已被證明能最大限度地提高細胞活力。目前常用甘油或二甲基亞砜作為細胞低溫保存的保護劑。這兩種物質(zhì)可以提高細胞膜對水的滲透性，再加上緩慢的冷凍可以使細胞內(nèi)的水從細胞中滲出，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶形成對細胞的損傷。復蘇細胞時應采用快速熔融的方法，以保證細胞外晶體在短時間內(nèi)熔融，以避免因水緩慢熔融進入細胞形成細胞內(nèi)重結(jié)晶而對細胞造成損傷。實驗材料：細胞試劑、試劑盒：D-Hanks液、小牛血清、培養(yǎng)液、青霉素、鏈霉素、胰蛋白酶、HCl、NaH