目錄:青島眾瑞智能儀器股份有限公司>>微生物及潔凈室檢測儀器>>生物安全柜、潔凈室檢測>> ZR-6012型氣溶膠光度計潔凈室檢測高效過濾器檢漏
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 10萬-30萬 |
|---|---|---|---|
| 儀器種類 | 氣溶膠測試系統(tǒng) | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
氣溶膠光度計潔凈室檢測高效過濾器檢漏
ZR-6012型氣溶膠光度計潔凈室檢測高效過濾器檢漏是基于Mie散射原理設計的，用于檢測高效過濾器是否有泄漏的專用檢測設備?；谏嫌螜z測濃度以及對下游濃度的掃描檢測，可實時獲取高效過濾器的泄漏率。適用于三方檢測公司、制藥企業(yè)、計量檢定單位等開展高效過濾器系統(tǒng)的現(xiàn)場檢測。
1、三級用戶管理與審計追蹤功能，保證數(shù)據(jù)完整性；
2、氣溶膠濃度檢測范圍寬；
3、高清彩色觸摸屏，便捷交互；
4、可設置DOP、PAO等多種類型氣溶膠；
5、大容量數(shù)據(jù)存儲，實時保存采樣數(shù)據(jù)
6、數(shù)據(jù)可通過U盤導出，也可通過內置打印機進行打??；
7、可選配內置電池，便于無電源條件下工作；
8、體積小、重量輕，配合專用包裝行李箱，方便攜帶；
9、具有超過設定值時聲光報警、高效過濾器自動提示更換、故障檢測自動保護等多個易用性功能。
GB/T 16157-1996固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法
GB/T 11605-2005濕度測量方法
HJ/T 48-1999 煙塵采樣器技術條件
JJF 1800-2020氣溶膠光度計校準規(guī)范
2010藥品GMP指南——廠房與設備
ISO 14644-3:2005潔凈室及相關受控環(huán)境-第三部分:測試方法
GB 50073-2013潔凈廠房設計規(guī)范
GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范
YY 0569-2005生物安全柜
JJF 1815-2020 生物安全柜校準規(guī)范
| 主要參數(shù) | 參數(shù)范圍 |
| 檢測介質 | PAO、DOP等多種介質類型 |
| 尺寸（W×D×H） | 300*330*184 |
| 整機重量 | 約8Kg(含電池) |
| 含包裝重量 | 約14Kg（外包裝、主機、配件等） |
| 電源 | 輸入AC220V±10%，50Hz |
| 整機功耗 | <200W |
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