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當(dāng)前位置：廣州虹科電子科技有限公司>>技術(shù)文章
當(dāng)前位置：廣州虹科電子科技有限公司>>技術(shù)文章
2025
06-05平均動(dòng)力學(xué)溫度在制藥行業(yè)的應(yīng)用與挑戰(zhàn)
在制藥領(lǐng)域，溫度波動(dòng)帶來(lái)的影響不容小覷。從患者的安全到企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益，溫度一旦超出藥品標(biāo)簽規(guī)定的范圍，就可能使患者面臨藥物療效降低的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)讓制藥公司及其供應(yīng)鏈承受巨額損失。世界衛(wèi)生組織（WHO）的...2025
06-05Weiden醫(yī)院中心藥房的實(shí)時(shí)溫度監(jiān)測(cè)實(shí)踐
一、背景介紹隨著醫(yī)療行業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量管理要求不斷提高，尤其是在冷鏈與環(huán)境監(jiān)控方面，傳統(tǒng)的溫度記錄手段已經(jīng)逐漸難以滿足實(shí)時(shí)性、透明性與合規(guī)性需求。Weiden醫(yī)院中心藥房隸屬于德國(guó)KlinikenNord...2025
06-03康謀分享 | 從云端到單機(jī)的數(shù)據(jù)匿名化全攻略
在數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)決策時(shí)代，企業(yè)面臨隱私合規(guī)與數(shù)據(jù)利用的雙重挑戰(zhàn)（如PIPL、GDPR等隱私規(guī)定要求）。如何在聚焦效率與合規(guī)平衡，助力汽車、零售等行業(yè)在保護(hù)敏感信息的同時(shí)，安全釋放視頻數(shù)據(jù)價(jià)值，破解數(shù)據(jù)處理的...2025
05-29數(shù)據(jù)記錄儀對(duì)供應(yīng)鏈成本與合規(guī)的影響
一、選型不當(dāng)可能引發(fā)的隱性成本和運(yùn)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)在醫(yī)藥冷鏈管理中，溫度記錄儀是確保溫控合規(guī)的重要工具。然而，選型不當(dāng)可能引發(fā)一系列隱性成本和運(yùn)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)，這些問(wèn)題常常被忽視，卻直接影響到藥品的質(zhì)量、安全以及供應(yīng)鏈...2025
05-29一次性與多次使用數(shù)據(jù)記錄儀的應(yīng)用場(chǎng)景分析
引言隨著藥品全球化流通規(guī)模不斷擴(kuò)大，GMP與GDP等規(guī)范對(duì)運(yùn)輸環(huán)境提出了更高要求。溫度數(shù)據(jù)記錄儀作為冷鏈質(zhì)量監(jiān)測(cè)的核心工具，直接影響藥品的安全性與合規(guī)性。面對(duì)不同運(yùn)輸模式和產(chǎn)品特性，科學(xué)選擇一次性或可...2025
05-26康謀方案 | 高精度時(shí)間同步技術(shù)的實(shí)現(xiàn)與應(yīng)用
在自動(dòng)駕駛快速?gòu)腖2向L3、L4級(jí)別發(fā)展，微秒級(jí)甚至納秒級(jí)精度的時(shí)間同步已成為系統(tǒng)性能的核心指標(biāo)之一。多傳感器融合場(chǎng)景下，激光雷達(dá)、攝像頭、毫米波雷達(dá)等設(shè)備的時(shí)空對(duì)齊依賴統(tǒng)一的時(shí)間基準(zhǔn)；而在復(fù)雜工業(yè)環(huán)...2025
05-222025
05-222025
05-19康謀洞察 | L3+智能座艙時(shí)代，主機(jī)廠三大核心需求揭秘！
在智能座艙感知系統(tǒng)（如DMS、OMS、安全帶識(shí)別、兒童遺留檢測(cè)等）逐漸從研發(fā)進(jìn)入大規(guī)模部署的階段，數(shù)據(jù)成為模型性能提升的核心瓶頸。尤其在現(xiàn)實(shí)采集成本高、隱私受限、長(zhǎng)尾樣本稀缺的前提下，越來(lái)越多客戶將目...2025
05-15如何選擇合適的溫度監(jiān)測(cè)解決方案以確保藥品安全
引言在醫(yī)藥行業(yè)，確保藥品從生產(chǎn)到最終使用的每一個(gè)環(huán)節(jié)都保持高質(zhì)量和安全性是至關(guān)重要的。特別是在面對(duì)全球市場(chǎng)的多樣化需求時(shí)，任何微小的質(zhì)量問(wèn)題都可能對(duì)企業(yè)的聲譽(yù)造成嚴(yán)重影響。因此，選擇合適的溫度監(jiān)測(cè)解決...2025
05-15溫度敏感型藥品的運(yùn)輸與儲(chǔ)存合規(guī)性指南
引言在全球化的今天，醫(yī)藥行業(yè)的邊界正在迅速擴(kuò)展。無(wú)論是創(chuàng)新型生物制劑還是傳統(tǒng)的小分子藥物，確保它們?cè)趶?fù)雜多變的供應(yīng)鏈中保持高質(zhì)量和有效性成為了每一個(gè)制藥企業(yè)面臨的挑戰(zhàn)。尤其是在面對(duì)國(guó)際市場(chǎng)的多樣化法規(guī)...2025
05-15臺(tái)式蒸汽滅菌柜在實(shí)驗(yàn)室中的重要性
臺(tái)式蒸汽滅菌柜是實(shí)驗(yàn)室中常用的設(shè)備之一，主要用于對(duì)各種物品和器具進(jìn)行滅菌處理，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的無(wú)菌性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。其通過(guò)高溫蒸汽作用來(lái)滅殺細(xì)菌、病毒、真菌和其他微生物，是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中重要的設(shè)備之一...2025
05-12自動(dòng)駕駛仿真進(jìn)入“標(biāo)準(zhǔn)時(shí)代”：aiSim全面對(duì)接ASAM OpenX
隨著自動(dòng)駕駛技術(shù)走向高階智能化以及法律法規(guī)的逐漸完善，仿真測(cè)試將會(huì)成為ADAS/AD研發(fā)流程重要的環(huán)節(jié)。標(biāo)準(zhǔn)化接口與數(shù)據(jù)格式不僅提升了測(cè)試效率，更成為推動(dòng)產(chǎn)業(yè)協(xié)同的關(guān)鍵基石?？抵\aiSim深度集成AS...2025
05-092025
05-08傳感器校準(zhǔn)指南：助力跨國(guó)藥企合規(guī)出海
在全球醫(yī)藥行業(yè)的供應(yīng)鏈中，溫濕度監(jiān)測(cè)是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對(duì)于跨國(guó)藥企而言，合規(guī)的溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備不僅能保障藥品安全，還能順利滿足各國(guó)法規(guī)要求。而傳感器的校準(zhǔn)，則是確保監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。本文將圍...2025
05-08跨國(guó)藥企出海合規(guī)必解之題：確認(rèn)與溫度分布驗(yàn)證
引言在國(guó)際市場(chǎng)合規(guī)運(yùn)營(yíng)是跨國(guó)藥企的核心挑戰(zhàn)之一。要確保藥品生產(chǎn)和供應(yīng)鏈符合全球GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）和GDP（藥品分銷質(zhì)量管理規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)必須在經(jīng)過(guò)確認(rèn)的設(shè)施中生產(chǎn)、儲(chǔ)存和運(yùn)輸產(chǎn)品。本文將...2025
04-28高逼真合成數(shù)據(jù)助力智駕“看得更準(zhǔn)、學(xué)得更快”
一、引言隨著自動(dòng)駕駛技術(shù)的逐步落地，感知系統(tǒng)對(duì)數(shù)據(jù)的依賴正快速增長(zhǎng)。傳統(tǒng)實(shí)車采集雖然真實(shí)可信，但在效率、安全性、標(biāo)注精度以及邊緣場(chǎng)景覆蓋方面均存在顯著限制。合成數(shù)據(jù)（SyntheticData）因具備...2025
04-24延長(zhǎng)加熱循環(huán)水浴壽命的維護(hù)指南與故障排查
一、加熱循環(huán)水浴日常維護(hù)指南水質(zhì)管理使用純凈水或蒸餾水，避免自來(lái)水中的鈣、鎂離子形成水垢，影響加熱效率和溫控精度。每周更換一次水，防止微生物滋生或腐蝕設(shè)備。清潔與除垢每月用弱酸性清潔劑(如檸檬酸溶液)...2025
04-24云技術(shù)助力全球藥品溫度監(jiān)測(cè)——出海企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型新路徑
引言在全球制藥行業(yè)，溫度敏感型藥品的存儲(chǔ)和運(yùn)輸需要嚴(yán)格的溫度監(jiān)測(cè)，以確保藥品質(zhì)量符合國(guó)際法規(guī)要求。隨著數(shù)字化轉(zhuǎn)型的加速，基于云的溫度監(jiān)測(cè)解決方案正逐步取代傳統(tǒng)的本地部署模式，為企業(yè)提供實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)、智...2025
04-24出海時(shí)代的藥品溫控合規(guī)之路——全球監(jiān)管環(huán)境下的實(shí)踐與挑戰(zhàn)
引言在全球化醫(yī)藥市場(chǎng)浪潮中，溫度敏感型藥品（如疫苗、生物制藥、原料藥及含活性成分的醫(yī)療器械）的溫控管理已成為跨國(guó)藥企的核心競(jìng)爭(zhēng)力。出海企業(yè)不僅要應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）的嚴(yán)苛要求，還需跨...請(qǐng)輸入賬號(hào)
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